تغزو حالات ضمور العضلات عالمنا يومًا بعد يوم، مستهدفةً الشباب والأطفال على الأغلب، الذي يدخل عليهما مدمرًا أحلامهم وأمالهم ومستقبلهم.

تعاني الفتاة "فاطمة محمد محمود"، ذات الخمس سنوات، من مرض ضمور وراثي بالعضلات، الذي حول حياتها رأسًا على عقب، بعدما أدى لها إلى عجز تام بجسدها.

لم تستطع الفتاة التخلص من هذا المرض اللعين، نظرًا لظروف عائلتها المادية الصعبة، التي لا تقوى على تحمل أعباء تكاليف العلاج، والأشعة، والتحاليل، بالإضافة إلى احتياجاها إلى العديد من الفحوص، الأمر الذي جعلها تستوقف علاجها لعدم قدرتهم على إجرائها.

يناشد موقع "المواطن" جميع مسئولي الصحة، النظر إلى هذه الفتاة بقلب رحيم ومساعدتها في اجتياز مراحل علاجها، التي تفوق قدرتهم المادية.

شاركونا في تحرير المواد الصحفية بإرسال الصور، والفيديوهات والأخبار الموثقة، والمقالات والشكاوى لنشرها بالموقع، عبر خدمة، "واتس آب" المواطن برقم 01012754111، أو عبر البريد الإلكتروني [email protected]"، أو عبر رسائل "فيس بوك"، على أن تنشر الأخبار المصورة، الفيديوهات باسم القراء.