توصلت دراسة طبية أجريت في جامعة (سنترال) في فلوريدا، أن الخلل الجيني، الذي يعاني منه ما يقرب من 25% من الأمريكيين، قد يزيد من احتمالات تطوير الاكتئاب.
وقالت الدكتورة روزانا سكوت المشرف على تطوير الأبحاث، التي نشرت في دورية "طب النفس الإكلينيكي"، إن الأشخاص المصابين بخلل في جين "أبولى- بروتين.إيه 4"، لديهم فرصة بنسبة 20% لتطوير أعراض اكتئابية سريرية هامة في وقت لاحق من الحياة، مقارنة مع أولئك الذين ليس لديهم هذا الخلل الجيني، ومن المقرر أن يتم عرض النتائج المتوصل إليها في المؤتمر الدولي لطب الشيخوخة، المزمع عقده في سان فرانسيسكو الأسبوع المقبل.
ومن جانبه، قال دانييل بولسون، مستشار كلية "سكوت" الأمريكية: "دور بعض الجينات حاسم، مثل تلك التي تسبب مرض هاننجتون، ففي حال معاناة الإنسان من خلل في تلك الجينات فمن المؤكد أنه سيصاب بالمرض".
وكان الباحثون في هذه الدراسة قد استخدموا عينة من البيانات المسجلة في برامج وزارة الصحة الأمريكية لأكثر من 3.203 مشارك، تراوحت أعمارهم ما بين 53 – 71 عاما.
وجاءت البيانات في إطار دراسة طولية أجريت في ولاية "ويسكونسن"، بين الأشخاص الذين عانوا من خلل في جين "ApoE"، والذي عرضهم للوقوع فريسة لأعراض الاكتئاب مع تقدمهم في العمر.
وأوضح الباحثون، الآن يمكننا المضي قدما بشكل أكثر منهجية في البحث عن الأسباب والعلاجات للاكتئاب في وقت متأخر من الحياة".