كشفت منظمة «العدل والتنمية»، النقاب عن كارثة تعرض حياة آلاف الأطفال في مصر للموت نتيجة عدم توافر الأدوية اللازمة لعلاج مرض الهيموفيليا، وهو إحدى الأمراض الوراثية التي تصيب الأطفال لنقص عوامل التجلط بالدم وتتسبب في النزيف المستمر .
ومن جانبه أكد المتحدث الإعلامي للمنظمة زيدان القنائى، عدم توافر علاج الهيموفيليا بمحافظات الصعيد ومنها قنا وسوهاج وأسيوط وكذلك بعض محافظات الوجه البحري لعدم وجود الفاكتور واختفاء الأدوية الخاصة بعلاج مرض الهيموفوليا داخل التأمين الصحي، حيث يتم صرف علاجه من خلال التأمين الصحي ولا يتم الصرف داخل مستشفيات وزارة الصحة أو المستشفيات المركزية، وتعتبر هيئة التأمين الصحي وحدها المختصة بعلاج الهيموفيليا وتقوم بصرف حقن فاكسون 8 التي تأتى من خلال هيئة التأمين بجنوب الصعيد .
وقالت المنظمة: إنها تلقت استغاثه من مريض هيموفيليا يدعى عبد السميع فؤاد محمود 43 عاما مقيم بمحافظة قنا، ناشد فيها وزير الصحة إنقاذ آلاف المرضى لعدم وجود العلاج المنقذ بعد توقف البنوك عن فتح اعتمادات لصرف الدولار، حيث يتم استيراد العلاج من الخارج .

وذكر المسئولون في البنك الإقليمي أن التقصير من الحكومة والبنوك التي توقفت عن فتح الاعتمادات المالية بالنسبة للأطفال والشباب المصابين بنزيف الموت ممن يتم علاجهم بالتأمين الصحي وغيره، إضافة لعدم توافر الفاكتور الخاص بالعلاج وحقن الهيجلوبين .

وحمل نادي عاطف، رئيس المنظمة، الحكومة ووزارة الصحة المسئولية عن حياة المرضى .